[60]富勒烯衍生物因其独特的空间骨架结构,在化学、材料、医药等领域得到了有效应用,受到了科学家广泛关注。因此,研究富勒烯官能化反应十分必要。本论文主要研究了三种[60]富勒烯衍生物的合成。第一种,在过氧化二叔丁基、碘和丁二酰亚胺协同促进作用下,[60]富勒烯直接与N-烷氧基-1(H)-吲哚甲酰胺N-H/C-H融合成[60]富勒烯-3,4-二氢嘧啶并[1,6-a]吲哚-1(2H)-酮衍生物;第二种,在对甲苯磺酸、光照和加热的联合促进下,[60]富勒烯与苯丙烯醛以及氧气反应合成[60]富勒烯二氧杂环衍生物;第三种,仅在加热条件下[60]富勒烯与碘叶立德反应生成了[60]富勒烯环丙烷二羧酸酯衍生物,单Etoposide次加成的产物可以进一步转化为多次加成的产物,并在对甲苯磺酸条件下进行水解可得到[60]富勒烯环丙烷二酸酸衍生物;所有产物均由柱层析技术分离得到,并利用各种分析手段确认了产物结构。第一章绪论本章简述了diABZI STING agonist细胞培养[60]富勒烯的发现以及近年来国内外关于富勒烯化学的研究。在此基础上,开展了本课题的研究。第二章DTBP/I_2促进的[60]富勒烯与吲哚甲酰胺环化反应本章研究了在DTBP/I_2的促进下,利用N-烷氧基-1(H)-吲哚甲酰胺与[60]富勒烯融合,生成C_(60)-3,4-二氢嘧啶并[1,6-a]吲哚-1(2H)-酮化合物的反应,并进行了系统性的反应条件优化。C_Quality in pathology laboratories(60)-3,4-二氢嘧啶并[1,6-a]吲哚-1(2H)-酮化合物的合成反应具有中等至优良的产率,高的化学选择性及官能团容忍度,不使用贵重金属等优点。另外,产物结构稳定,有利于拓展其在其他领域上的应用。最后根据机理实验以及相关文献报道提出可能的反应机理。第三章热、光促进[60]富勒烯与苯丙烯醛和氧气的环化反应本章研究了在一水合对甲苯磺酸,光照与加热促进体系下,[60]富勒烯与不同的苯丙烯醛和氧气进行反应,得到一系列[60]富勒烯二氧杂环衍生物。利用各种波谱手段对目标化合物进行了结构表征。与其他[60]富勒烯衍生物比较,[60]富勒烯二氧杂环衍生物结构新颖,产物稳定。此外,该反应原料便宜易得,合成步骤也相对简单,不使用贵重金属。第四章热促进[60]富勒烯与碘叶立德反应本章研究了在加热条件体系下,[60]富勒烯与不同的碘叶立德进行反应,得到一系列[60]富勒烯环丙烷二羧酸酯衍生物。同时利用各种波谱手段对目标化合物进行了结构表征。最后,在单次加成产物的基础上,研究了多次加成反应,得到了一系列双加成、三加成以及四加成的[60]富勒烯环丙烷二羧酸酯衍生物。此外,对于羧酸酯化合物,可以通过使用一水合对甲苯磺酸进行水解,原料可以定量转化为[60]富勒烯环丙烷二羧酸衍生物。产物结构稳定,水溶性较好,对于拓展其在其它领域的应用具有重要意义。