目的 观察CobimetinibPD1/PD-L1在慢性束缚应激（CRS）诱导的焦虑样模型小鼠海马中的表达水平变化以及炎症反应和氧化应激通路相关指标的改变。方法 将24只C57BL/6雄性小鼠随机分为正常组和模型组。模型组每日用束缚管束缚应激2 h，连续14d；正常组不做处理。在CRS期间每隔3d记录小鼠的体质量变化；通过旷场和高架十字迷宫行为学实验评估两组小鼠的焦虑样行为；行为学结束后，分离出海马组织，利用Westernblotting技术检测两组小鼠海马的Biogeophysical parameters炎症和氧化应激相关蛋白的表达水平。结果 ①CRS能诱导小鼠焦虑样行为，并会减轻小鼠的体质量。②与正常组相比较，模型组小鼠海马中的IL-1β和NF-κB表达上调，IL-1Ra表达下调（P<0.01）；而PD-1/PD-L1表达水平显著性下降（P<0.01）。③模型组Nrf2、Keap1和HO-1较正常组CX-5461相比，均显著性下降（P<0.05，P<0.01）。结论 CRS可以引起小鼠的焦虑样行为，抑制海马PD-1/PD-L1的表达水平并调节海马炎症和抗氧化通路的表达水平。