目的 观察微小RNA-144(miR-144)对人结肠癌细胞株增殖、迁移、侵袭的影响及其与同源盒基因A10(homeobox gene A10PCI-32765浓度,HOXA10)的结合力。方法 (1)人结肠癌细胞株HCT116、SW480、CL-11和永生化正常人结肠上皮细胞株FHC中miR-144及HOXA10 mRNA检测：采用实时荧光定量PCR法检测HCT116、SW480、CL-11及FHC中miR-144与HOXA10 mRNA，观察人结肠癌细胞和人结肠上皮细胞miR-144、HOXA10 mRNA表达变化，选择miR-144相对表达量最低HCT116细胞为后续研究对象。(2)miR-144对人结肠癌细胞株增殖、侵袭及迁移的影响观察：取对数生长期HCT116细胞分为3组，1组细胞顺序转染miR-144模拟物（miR-144 mimics）和HOXA10过表达质粒pcDNA3.1-HOXA10,2组细胞转染miR-144 mimics,3组细胞转染空白质粒。转染24 h时测算各组细胞增殖活性selleck CH-223191、观察各组细胞的侵袭及迁移情况、检测各组细胞miR-144及HOXA10蛋白。(3)HCT116细胞中miR-144与HOXA10的结合力观察：取对数生长期HCT116细胞分为4组：A组先后转染野生型HOXA10荧光素酶报告基因质粒（HOXA10-WT）、miR-144mimics,histopathologic classificationB组先后转染HOXA10-WT、空白对照NC-mimics,C组先后转染突变型HOXA10-MUT、miR-144 mimics,D组先后转染HOXA10-MUT、NC-mimics，转染24 h时采用双荧光素酶检测试剂测算各组细胞的相对荧光素酶活性（代表HOXA10、miR-144的靶向结合力）。结果 与FHC细胞比较，HCT116、SW480、CL-11细胞miR-144相对表达量低，HOXA10 mRNA相对表达量高（P均<0.05）。与3组比较，2组细胞miR-144相对表达量高（P<0.05），培养24、48、72 h时细胞OD值均降低，迁移及侵袭穿膜细胞数少，HOXA10蛋白相对表达量低（P均<0.05）；与2组比较，1组细胞HOXA10蛋白相对表达量高，培养24、48、72 h时细胞的OD值均高，迁移及侵袭穿膜细胞数多。与B组比较，A组HCT116细胞的相对荧光素酶活性低（P<0.05）。结论 miR-144可抑制结肠癌细胞的增殖、侵袭及迁移，同时抑制细胞HOXA10蛋白表达。HCT116细胞中miR-144与HOXA10靶向结合力较高，miR-144可能通过抑制HOXA10蛋白表达，进一步抑制结肠癌细胞的增殖、迁移及侵袭。