当归芍药散治疗卵巢癌的网络药理学及分子对接分析

目的：基于网络药理学与分子对接技术分析当归芍药散治疗卵巢癌(ovarian cancer)的药理机制。方法：结合文献和中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform, TCMSP)对当归芍药散成分和作用靶点进行检索，将药物靶点和Genecards数据库所载卵巢癌靶标进行对比，结果输入STRING数据库，并在Cytoscape3.8.0软件中制作网络图。采用Rstudio软件进行基因本体(gene ontology, GO)功能富集分析、京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes, KEGG)通路富集分析。利用PyMOL软件对排名前5位的活性成分和核心靶标进行分子对接可视化分析。结果：筛选共得药物活性成分70个，涉及VEGFA、RELA、PTGS2、MMP9、TP53、JUN、PGR等98个作用靶标；GO功能富集分析、KEGG信号通路富集结果显示：当归芍药散治疗卵巢癌主要通过药物反应、RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控、雌二醇反应等调节磷酸酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(phosphatidylinositol 3-kinase-Akt signal transduction pathway/protBio-based productionein kinase B,PI3K/Akt)、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase, MAPK)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)等信号通路；分子对接结果表明黄芩素、鞣花酸与靶标蛋白有较好的结合活性。结论：当归芍药散治疗卵巢癌可能与V更多EGFA、TP53、PTGS2、PGR等作用靶标及调节PI3K-Tezacaftor使用方法Akt、MAPK、VEGF等信号通路有关，黄芩素、鞣花酸可能是其发挥作用的主要成分。