目的 分析姑息性放疗联合三阶梯止痛方KD025分子量案在老年骨转移疼痛患者中的应用及预后随访情况。方法 回顾性分析接受三阶梯止痛方案治疗的老年骨转移患者30例纳入对照组，另收集同期于医院接受姑息性放疗联合三阶梯止痛方案治疗的老年骨转移患者30例纳入观察组。比较selleck合成两组治疗前后骨转移疼痛[视觉模拟评分(VAS)]、生活质量[Karnofsky(KPS)评分],治疗期间不良反应及治疗后随访6个月内存活情况。结果 治疗后，观察组骨转移疼痛缓解优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);两组KPS评分均高于治疗前，且观察组高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率略高于对照组，但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后随访6个月期间，对照组病死11例，观察组病死6例，观察组病死率低于对照组，但差异无统计学意义(P>0.05);对照组生存时间[(5.012±0.263)个月]短于观察组[(5.500±0.199)个月]差异有统计学意义(P<0.05)。Electrophoresis Equipment结论 姑息性放疗联合三阶梯止痛方案治疗老年骨转移疼痛患者，可改善患者疼痛程度，提高生存质量，延长患者生存期，且联合治疗未增加严重不良反应，安全性较高。