奥希替尼治疗晚期非小细胞肺癌安全性的系统评价再评价

目的：系统评价再评价奥希替尼用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的安全性。方法：计算机检索PubMed、Cochrane Library、Web of Science、Embase、中国知网（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方和维普数据库，收集关于奥希替尼用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者安全性的系统评价或Meta分析，检索时间截至2023年2月18日。2位研究者独立进行文献筛选、资料提取并采用AMSICU acquired InfectionTAR工具评价纳入MLN4924试剂研究的方法学质量，PRISMA工具评价研究报告规范，GRAD分级系统评价证据质量。结果：最终纳入系统评价10篇。AMSTAR评价结果显示，纳入的系统评价评分为6～9分，质量均为中等质量及以上。PRISMA评价结果显示，8篇研究报告比较完整规范，质量等级高；GRADE分级系统评价结果显示，证据质量从中到极低不等。安全性评价结果显示：奥希替尼所有等级的不良事件、≥3级的不良事件的发生率低于第一、二代EGFR-TKIs和化疗方案；奥希替尼不良反应腹泻、皮疹、皮肤干燥、甲selleckchem BMS-354825沟炎等发生率均高于化疗方案，但与其他EGFR-TKIs相比，其皮疹发生率较低且具有统计学差异。结论：奥希替尼用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者治疗的安全性较高，整体耐受性良好，但该次研究纳入相关系统评价数量有限且证据级别不高，期待进一步制作和更新系统评价，以提供更高质量的临床证据。