目的 建立测定复方氨酚烷胺片（胶囊）中咖啡因和马来酸氯苯那敏含量均匀度的高效液相色谱（HPLC）法，并探讨其对重量/装selleck化学量差异的影响。方法 色谱柱为YMC-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm），流动相为0.1 mol/L磷酸盐缓冲液（pH 3.0）-甲醇（60∶40,V/V），流速为1.0 mL/min，检测波长为275 nm（对乙酰氨基酚）和225 nm（咖啡因、马来酸氯苯那敏），柱温Core-needle biopsy为35℃，进样量为5μL（对乙酰氨基酚）和20μL（咖啡因、马来酸氯苯那敏）。考察S值较大3家生产企业产品的Canagliflozin IC50重量/装量差异和主成分含量均匀度的关系。结果 44家复方氨酚烷胺片生产企业的106批样品中，主成分含量均匀度的合格率为91.84%(90/98);52家复方氨酚烷胶囊生产企业的135批样品中，胶囊剂主成分含量均匀度的合格率为94.87%(111/117)。片剂生产企业C、胶囊生产企业E的产品每片（粒）中3种主成分含量与片重（粒重）曲线高度一致，但重量/装量差异的RSD分别为3.31%和2.25%；胶囊企业K的产品装量差异的RSD为1.35%，但仅对乙酰氨基酚的含量同装量差异呈正相关。结论 建立的主成分含量均匀度测定方法专属性强，可为复方氨酚烷胺片（胶囊）的质量控制提供参考。建议生产企业根据主成分的投料量，按从大到小的顺序进行逐级混合，以提高产品的混合均匀度；同时，应在质量标准中增加咖啡因和马来酸氯苯那敏2种主成分的含量及含量均匀度的控制项目。