目的：探讨麻黄细辛附子汤对小鼠树突状细胞（DCs）迁移的抑制作用及其潜在机制。方法：分离并培养小鼠骨髓源性DCs，显微镜观察不同时期细胞形态变化，流式细胞术检测CD11c~(＋)比例，鉴定DCs纯度；麻黄细辛附子汤（1、2、5、10、20、40、50、100 mg·mL~(-1)）处理细胞24 h，细胞增殖与毒性检测法（CCK-8）检测麻黄细辛附子汤对细胞增殖的影响，筛选给药浓度；脂多糖（LPS）造模后，将DCs分为空白组、模型组、麻黄细辛附子汤组（2、4、8 mg·mL~(-1)），流式细胞术检测各组细胞表面分子CD80、CD86、主要组织相容性复合物Ⅱ分子（MHC-Ⅱ）表达；Trans-well小室观察细胞迁移情况；酶联免疫吸附测定（ELISA）检测细胞表面趋化因子C-C-基元受体7（CCR7）、趋化因子C-X-C-基元受体4（CXCR4）含量；免疫荧光法（IF）检测细胞微丝骨架中纤维肌动蛋白（F-actin）表达；实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）检测Ras同源基因家族成员A（RhoA）、Rho关联含卷曲螺旋结合蛋白激酶1（ROCK1）mRNA表达；蛋白免疫印迹法（Western blot）检测RhoA、ROCK1蛋白表达。结果：与空白组比较，模型组CD80、CD86、MHC-Ⅱ表达显著升高（P<0.01），细胞迁移至下室数量显著增加（P<0.01），CCR7、CXCR4含量增加（P<0.05，P<0.01），F-actin表达显著升高（P<0.01），RhoA、ROCspeech and language pathologyK1 mRNA和蛋白表达升高（P<0.01，P<0.05）；与模型组比较，麻黄细辛附子汤组（2、4、8 mg·mL~(-1)）处理24 h后，CD80、CD86寻找更多、MHC-Ⅱ表达显著降低（P<0.01），细selleck化学胞迁移至下室数量减少（P<0.05），CCR7、CXCR4含量减少（P<0.05，P<0.01），F-actin表达显著降低（P<0.01），RhoA、ROCK1 mRNA和蛋白表达降低（P<0.01，P<0.05）。结论：麻黄细辛附子汤可以抑制小鼠DCs迁移，其作用机制可能与降低Rho/ROCK信号通路活性影响细胞骨架改变有关。