目的:本课题基于PI3K-Akt-mTOR信号通路,以益气活血药对“黄芪-红花”为目标,探索其对临床常见证型气虚血瘀型SD大鼠创面愈合的影响。方法:将SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、低、中、高剂量黄芪-红花药液组5组。每组8只。除空白对照组外,其余各组均做气虚血瘀型创面形成术处理造模。造模操作成功后,予空白对照及模型对照组SD大鼠0.9%氯化钠注射液灌胃,各剂量黄芪-Nirogacestat化学结构红花药液组SD大鼠予相应剂量药液,连续21d。末次灌胃后:1.计算各组创面愈合率;2.观察不同组别创面组织显微镜下形态学变化;3.检测各组别创面组织中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)及哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)的蛋白表达水平。结果:1.各组创面愈合情况比较:与模型对照组相比,低剂量和中剂量黄芪-红花药液组创面愈合率明显较高(P<0.05)。2.创面组织形态学镜下变化:与空白对照组相比,模型对照组的创面组织镜下显示有明显炎症反应表现;与模型对照组相比,低、中、高剂量黄芪-红花药液组创面组织形态更成熟,且高剂量黄芪-红花药液组创面修复最接近空白组。3.信号通路蛋白的表达水平比较:与模型对照组相比较,低、中及高剂量黄芪-红花药液组创面组织细胞中PI3K、Akt及mTOR的蛋白表达水平较低(P<0.05),且高剂量黄芪-红花药液组最低。结论:“黄芪-红花”药对可以有效的促进SD大鼠创面愈Bioethanol production合,减少Navitoclax MW瘢痕增生,且高剂量药液比低剂量药液效果更佳,其作用机制与抑制PI3K-Akt-mTOR信号通路、抑制炎症反应、影响创面细胞组织生长分化有关。