以沙棘优良品种 ‘实优1号’ 为材料，对其叶片进行转录组测序，利用MISA和Primer 3（version Bafilomycin A1临床试验2.3.4）对获得的序列进行SSR位点挖掘和引物设计，以收集的42份沙棘品种为研selleckchem GDC-0973究材料，开展PCR和毛细管电泳检测，旨在开发一套多态性高、稳定性好、通用性强的EST-SSR引物，构建沙棘指纹图谱，从而实现沙棘品种的快速准确鉴定，并进行沙棘品种间亲缘关系分析。‘实优1号’ 转录组测序共获得6，196个SSR位点，其中，重复基元类型为182种，SSR基序长度主要分布在10～21 bp，占全部SSR的81.58%，主要SSR重复类型为单核苷酸重复（48.72%）、二核苷酸重复（22.68%）和三核苷酸重复（18.85%）。筛选出的28对引物在42份品种中共检测出193个等位基因，等位基因数（Na）、有效等位基因数（Ne）、观测杂合度（Ho）、期望杂合度（He）、多态信息含量（PIC）、Shannon信息指数（I）等遗传多样性参数的均值分别为6.964、3.495、0.617、0.671、0.623、1.384。UPGMA聚类分析表明，42份沙棘品种间的遗传相似系数为0.601～0.990，当相似系数为0.694时，品种分为2组；当相似系数约为0.7402时，品种分为3组。优选6对引物构建的指纹图谱，可以实现沙棘品种的快速准确鉴定。本研究为沙棘的良种鉴定、指纹图谱构建、遗传多样性及亲缘关系分析等方面提供分子水平的理论基reactor microbiota础和数据支撑。