目的 基于5-羟色胺（5-HT）及其受体研究安眠巴布贴对对氯苯丙Docetaxel纯度氨酸致失眠大鼠的影响。方法 将48只体重（200±10）g的SPF级SD大鼠安装脑电监测电极后按随机数字表法分为对照组、模型组、干预组、安慰组，每组12只。模型组、干预组、安慰组按300 mg/（kg·d）腹腔注射对氯苯丙氨酸2 d制作失眠模型，对照组注射等量生理盐水。造模成功后，对照组及模型组常规饲养，干预组神阙穴敷贴安眠巴布贴，安慰组神阙穴敷贴安慰贴，连续干预7 d。观察四组睡眠-觉醒累积量，采用酶联免疫吸附试验、免疫组织化学染色检测四组中缝背核、下丘脑、海马中5-HT、5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）及5-HT1A受体（5-HT1AR）、5-HT2AR表达。采用RT-PCR检测5-HT1AR m RNA、5-H2AR m RNA水平。结果 模型组12 h白天、24 h全天觉醒量高于对照组，快速眼动（REM）、非快速眼动（NREM）睡眠量低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。干预组12 h白天、24 h全天觉醒量低于模型组，REM、NREM睡眠量高于模型组，差异有统计学意义（P<0.05）。模型组中缝背核、下丘脑、海马组织5-HT、5-HIAA、5-HT1AR m RNA表达水平均低于对照组，5-HT2AR m RNA表Muscle Biology达水平高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。干预组中缝背核、下丘脑、海马组织5-HT、5-HIAA、5-HT1AR m RNA表达水平均高于模型组，5-HT2AR m RNA表达水平低于模型组，差异有统计学意义（P<0.05）。对照组和干预组中缝背核、下丘脑、海马组织5-HT1AR阳性细胞膜染色深数目多；模型组细胞膜染色浅且阳性细胞数目少。对照组和干预组中缝背Ras抑制剂核、下丘脑、海马组织5-HT2AR阳性细胞膜染色浅且数目少；模型组阳性细胞膜染色深且数目多。安慰组各指标与模型组比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 安眠巴布贴可能通过调节中枢5-HT及5-HT1AR、5-HT2AR表达来发挥对PCPA致失眠大鼠的治疗作用。