目的 通过网络药理学技术分析柴胡干预帕金森病（PD）的作用机制。方法GSI-IX使用方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）筛选出柴胡的有效成分和潜在作用靶点，并通过ChemMapper网站补充柴胡成分靶点信息，利用人类基因数据库（GeneCards）和在线人类孟德尔遗传数据库（OMIM）筛选出PD相关的靶点，基于在线软件Venny分析获得柴胡与PD的共同靶点，并使用Cytoscape软件构建“柴胡有效成分—靶点”网络图，应用STRING数据库构建蛋白相互作用（PPI）网络图，并对共同靶点进行PPI网络拓扑分析，筛选出核心靶点。利用Rstudio软件对共同靶点进行GO分析及KEGG通路富集分析，各取前20位进行可视化构建。最后通过Cytoscape软件构建KEGG通路关系网络图。结果 从数据库中筛选出柴胡17个有效成分和746个对应靶点，与PD共同的靶点有172个，其中核心靶点28个。乙酸芳樟酯、黄芩苷、茵陈黄酮、山柰酚、柴胡皂苷、槲皮素、豆甾醇等为柴胡主要有效成分。核心靶点包括AKT1、INS、TNF、CASP3、IL-6、TP53、VEGFA等。GO富集分析主要涉及基因表达、MAP激PUN30119酶活性的正调控、老化、凋亡、细胞增殖、MAPK级联正调控等生物过程。KEGG通路富集分析显示，癌症通路、脂质和动脉粥样硬化通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化通路、HIF-1信号通路、MAPK信号通路、PI3K-Akt信号通路、IL-17信号通路等可能是柴胡干预Pimmune variationD的作用机制。结论 柴胡可能是通过多成分、多靶点、多信号通路起到干预PD的作用。