基于网络药理学探讨四逆散对抑郁症、功能性消化不良和乳腺增生的“异病同治”作用机制研究

目的 运用网络药理学方法，对四VE-822临床试验逆散“异病同治”抑郁症、功能性消化不良和乳腺增生的物质基础及作用机制进行探讨研究。方法 通过TCMSP数据库获取四逆散可能的活性成分，利用Swiss Target Prediction数据库预测活性成分的潜在靶点；在GenecardHepatic functional reserve、Disgenet、OMIM等数据库检索抑郁症、功能性消化不良和乳腺增生的相关靶点；通过STRING网站了Adavosertib解蛋白质互作关系并运用Cytoscape3.8.0软件进行可视化；利用DAVID数据库进行基因本体论（GO）分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）分析。结果 预测得到四逆散“异病同治”的活性成分125个和共同作用靶点246个，富集分析得到569个GO功能和157条信号通路（P <0.01,FDR <0.01），分析其作用机制可能与癌症、PI3K-Akt、内分泌耐药、HIF-1等信号通路有关。结论 四逆散具有多成分、多靶点、多通路治疗抑郁症、功能性消化不良和乳腺增生的作用特点，为四逆散“异病同治”科学内涵的诠释提供新的研究思路与方法。