目的：运用网络药理学和数据挖掘技术，探索中药调控铁死亡干预肝硬化的用药规律，为肝硬化铁死亡的相关研究提供参考。方法：利用GeneCards、GeneCLiP3Resultados oncológicos和FerrDb数据库获取PORCN抑制剂铁死亡的强相关靶点，通过GeneCards和DisGeNET数据库获取肝硬化疾病靶点，两者映射得到肝硬化铁死亡的相关靶点；对潜在靶点进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)分析，选取Degree值≥2倍中位数的靶点(潜在靶点)通过中药系统药理学数据库与分析平台获取相关化合物和中药，利用R语言对潜在靶点进行相关机制分析；利用Cytoscape 3.7.2软件构建潜在靶点PPI网络图、靶点-化合物网络图、靶点-化合物-中药网络图；利用分子对接验证靶点与化合物以及中药核心成分的结合活性；借助中医传承辅助平台分析候选中药的性味归经及功效。结果：共得到肝硬化铁死亡相关靶点225个，Degree值≥36的肝硬化铁死亡的潜在靶点有47个，筛选得到146个化合物和284味中药，靶点与化合物及中药的核心成分结合较稳定，候选中药以寒性、苦味、入肝经、清热类、补虚类及活血Protein Tyrosine Kinase抑制剂化瘀类为主。结论：本研究从肝硬化和铁死亡的靶点出发，挖掘调控铁死亡干预肝硬化的中药及用药规律，也探讨了肝硬化铁死亡的相关作用机制，可为肝硬化铁死亡的相关研究提供参考。