目的Bio-based chemicals 基于网络药理学与分子对接的研究方法来探讨补阳还五汤治疗冠心病的作用机制。方法 利用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）和中药分子机制的生物信息学分析（BATMAN-TCM）数据库收集补阳还五汤的活性成分及靶点信息，通过在线人类孟德尔遗传平台（OMIM）和治疗靶点数据库（TTD）等筛选疾病靶点，利用韦恩（Venny）平台获取成分-疾病的交集靶点。运用信息数据分析和编辑软件（Cytoscape）构建交集靶点互作网络、构建“成分-靶点-信号通路”网络关联图。使用R软件对作用靶点进行生物学功能注释及通路富集分析，利用药物筛选及设计软件（Autodock Vina）和分子以及蛋白的可视化软件（PymoMLN8237浓度l）进行分子对接。结果 最终得到补阳还五汤潜在活性成分109个，冠心病靶点373个，其交集靶点45个。基因本体论（GO）分析得到52个生物过程条目Blebbistatin纯度、12个细胞成分条目、24个分子功能条目。京都基因与基因组（KEGG）通路分析得到AGE-RAGE、NF-κB、HIF-1等关键通路。分子对接结果表明，补阳还五汤的活性成分与核心蛋白环加氧酶2(PTGS2)有较好的结合性。结论 补阳还五汤可能通过调控抗炎、氧化应激等信号通路保护受损心肌，抑制细胞凋亡，从而治疗冠心病。