目的 探讨γ-谷氨酰转肽酶（GGT）与高血压发病的关联，为高血压高危人群milk microbiome的早期预警与预p38 MAPK抑制剂防研究提供理论指导。方法 选取2015—2020年在大连医科大学附属第二医院至少体检2次的20～65岁体检者9 046名为研究对象，进行一般资料调查、体格检查和实验室测定。采用R 4.0.5软件进行方差分析、χ2检验，采用广义估计方程模型分析基线血清GGT水平与高血压的关联，应用限制性立方样条回归模型分析GGT与高血压的剂量-反应关系。结果 该研究Tofacitinib溶解度共纳入9 046名体检者，中位随访时间2年。其中有680人检出高血压，发病密度为27.43/1 000人年。多因素广义估计方程模型调整相关混杂因素后结果显示，以基线GGT水平Q1组（<10 U/L）为参照，Q2(10～<14 U/L)、Q3(14～<21 U/L)和Q4（≥21 U/L）组高血压发病的风险均升高，RR值分别为1.42、1.39、1.98(P<0.05)。限制性立方样条回归模型结果显示，GGT连续变化与高血压的关联性呈非线性剂量-反应关系（非线性检验P<0.01），且两者的剂量-反应关系呈斜率逐渐降低的递增曲线形状。结论 GGT是高血压发病的独立危险因素，两者呈现非线性剂量-反应关系，建议关注GGT升高导致的高血压风险。