目的：通过生物信息学方法探索胃癌诊断性miRNA生物标志物miR-1-3p对胃癌细胞生长的作用Elexacaftor体内和机制。方法：收集TCGA数据库中胃癌及癌旁组织中的转录组数据，构建胃癌特异性mRNA-miRNA特异性网络，并筛选潜在的miRNA生物标志物，并利用TargetScan预测其下游靶基因。选取人正常胃上皮细胞以及胃癌细胞系用qRT-PCR检测miR-1-3p的表达量。CCK-8法测定细胞的增殖能力，WB测定MYOCD的表达量，双荧光素酶报告实验验证miR-1-3p与MYOCD的靶向关系。结果：通过分析得到259 DE-miRNAs 和7545 DE-mRNA，构建胃癌特异性mRNA-miRNA的调节网络。网络中的脆弱结构分析确定miR-1-3p为后续实验对象，并预测MYOCD为其下游靶点。miR-1-3p在胃癌细胞中明显下调（P<0.05）；miR-1-3p高表达抑制细胞的增殖能力（P<0.05）;WB显示，MYOCD的表达量随着miR-1-3p的含量增加而下降；TargetScan中预测到miR-1-3p与MYOselleck合成CD的3’UTR区域中social medicine有两个结合位点，双荧光素酶报告实验显示其中一个预测的位点的结合使miR-1-3p的高表达明显抑制了MYOCD的表达量（P<0.05）。结论: miR-1-3p可能是潜在的胃癌生物标志物，并且miR-1-3p的高表达会通过靶向下调MYOCD来抑制胃癌细胞的增殖和迁移。