目的 在中医理论指导下，预测肝阳上亢证可能对机体的影响机制，并观察该证对大脑皮质的影响。方法 在“水不涵木”及“方证相应”理论指导下，借助中医药整合药理学研究平台(integrative pharmacology-based research platform of Traditional Chinese Medicine， TCMIP )V2.0，以肝阳上亢证、肝阳上亢证根本原因肾阴虚证临床表现和经典方剂天麻钩藤饮联合预测肝阳上亢证可能对机体的作用机制，得到核心网络靶点，进行GO及Reactome通路富集分析，构建“疾病-证候-方剂-药物-有效成分-核心网络靶标-通路”关联网络；复制肝阳上亢证大鼠模型，Western blot法检测大鼠皮质上述预测通路关键蛋白的表达，并使用普鲁士蓝染ATM/ATR抑制剂色观BIBW2992察皮质铁代谢情况、Western blot法检测铁代谢相关蛋白表达。结果 共筛选出29个肝阳上亢证相关词条、25个肾阴虚证相关词条，获得核心网络靶标564个，其中核心节点209个，GO富集分析生物过程（biological process，BP）、细胞组分（cellular component，CC）、分子功能（molecular function，MF）分别得到前20个条目，Reactome预测得到血管内皮细胞生长因子（vascular endothelial growth factors，VEGF）受体2（VEGF receptor 2，VEGFR2）、Raf（rapidly accelerated fibrosarcoma）/丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）、磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）、3，4，5-三磷酸磷脂酰肌醇蛋白（PIP3 protein，PIP3）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）、信号传导转录激活因子3（signal transducer and activator of transcription3，STAT3）、蛋白激酶 A （protein kinase A，PKA）、环磷腺苷效应元件结合蛋白cAFNB fine-needle biopsyMP-responsive element-binding protein ，CREB）1等相关的20条通路，并结合实验结果，构建出包含11味中药、86个中药有效成分、210个核心节点、28条通路的关联网络；成功复制肝阳上亢证大鼠模型，模型大鼠大脑皮质PKA、CREB、VEGF、PI3K蛋白表达较空白大鼠存在变化，铁代谢相关膜铁转运蛋白（recombinant ferroportin，Fpn）、核因子E2相关因子2（nuclearfactor erythroidderived 2-like 2，Nrf2）、血红素氧合酶1（heme oxygenase-1，HO-1）蛋白增加，转铁蛋白受体（transferrin receptor，Tfr）蛋白表达减少，普鲁士蓝染色显示模型大鼠皮质细胞外存在多个蓝色斑点。结论 肝阳上亢证可能通过多靶标、多通路、多机制对机体产生影响；对大脑皮质PI3K、PKA、CREB、VEGF相关通路有较为明确的影响作用；可能能够促使大鼠皮质细胞内铁向细胞外的转运。