目的MEK抑制剂:研究基于免疫组化方法对子宫内膜癌进行分子分型分组,分析不同分组的临床病理特征及预后生存率,指导临床预后判断。方法:收集2018年1月至2022年6月,就诊于新疆医科大学第一附属医院的接受手术治疗的71例子宫内膜癌患者,纳入病例均采用了免疫组化方法对四种错配修复蛋白(MLH1,MSH2、MSH6和PMS2),P53,及Ki-67进VE-822行标记,根据其免疫组化结果初步进行分子分型分组,回顾性分析不同分组的一般临床资料、组织学及免疫组化特点等,统计学方法采用SPSS26.0统计软件。结果:本次研究共纳入71例患者,根据免疫组化分组后得出:Ki-67低表达组39例(54.93%),MSI-H组15例(21.13%),P53突变组8例(11.27%),无特异性组9例(12.68%);中位年龄53岁,平均年龄53.52±10.39岁。四个组在子宫浆膜受累、宫颈间质受累、大网膜转移、肌层浸润、鳞化、转移和死亡结局指标上差异有统计学意义,对于鳞化指标,MSI-H组和P53突变组的鳞化发生率高于Ki-67低表达组和无特异性组;对于转移指标,MSI-H组转移发生率明显高于其他三组;Medical expenditure对于死亡结局指标,P53突变组的死亡率明显高于Ki-67低表达组、无特异性组和MSI-H组;四个组在分期、子宫下段受累、淋巴结转移等指标上差异无统计学意义。对四组的1年及3年的预后情况进行分析,结果显示,四个组在预后生存情况上差异有统计学意义,可以认为四个组1年及3年的生存情况有明显差异。结论:本次研究结果表明,四个分组中在子宫浆膜受累、宫颈间质受累、大网膜转移、肌层浸润、鳞化、转移和死亡结局指标上有明显差异;P53突变组预后较差,Ki-67低表达组和无特异性组的1年及3年生存率最高;基于免疫组化得出的分子分型分组可在今后临床工作中协助子宫内膜癌患者的预后判断。