埃索美拉唑联合EGFR抑制剂AG1478对胃癌细胞增殖、凋亡和自噬的影响

目的：探讨埃索美拉唑联合表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂AG1478对胃癌细胞增殖、迁移、凋亡、自噬的影响与分子机制。方法：实验分为空白对照组、埃索美拉唑组、AG1478组和埃索美拉唑联合AG1478组，采用CCK-8法、EdU增殖实验、Transwell、划痕实验、流式细胞术、细胞免疫荧光法分别检测各组人胃癌AGS、SGC-7901细胞活力、增殖、迁移、凋亡和自噬变化。Western blotting检测EGFR、c-MYC、P53、cleaved-PARP、LC3B、PI3K、AKT、P-AKT蛋白的表达情况。Congenital CMV infection结果：AG1478抑制胃癌细胞活力和EGFR表达呈浓度依赖性。埃索美拉唑和AG1478能够明显降低胃癌细胞活力、抑制其增殖和迁移，诱导细胞凋亡和自噬（P＜0.05），且两者联合有协同作用（P＜0.05）。LBH589溶解度埃索美拉唑和AG1478均能IDN-6556降低AGS和SGC-7901细胞PI3K、AKT、P-AKT蛋白的表达（P＜0.05），两者联合对降低P-AKT的表达有协同作用（P＜0.05）。结论：埃索美拉唑联合EGFR抑制剂AG1478对胃癌细胞增殖、迁移有抑制作用，且二者协同诱导细胞凋亡和自噬，两者联合可能是一种潜在的个体化治疗策略。