目的 在常氧及低氧条件下培养人滋养细胞株JEG-3细胞，探讨在低氧环境下沉默内皮PAS蛋白1(EPAS1)AZD6738纯度对人滋养细胞株JEG-3细胞增殖活性、侵袭行为、凋亡程度及细胞周期分布的影响。方法 通过转染小干扰RNA(siRNA)抑制JEG-3细胞中EPAS1的表达，将转染后的JEG-3细胞分为4组(常氧对照组、常氧抑制组、低氧对照组及低氧抑制组)。在此基础上，根据处理时间分为48、72 h组。用CCK8实验检测4组细胞活力；用体外侵袭实验(transwell)检测4组细Wee1抑制剂胞的侵袭能力；用流式细胞术检测不同处理条件对4组细胞凋亡和细胞周期的影响。结果 (1)低氧及敲低HIF-2α的表达均可使JEG-3细胞的增殖活性显著降低，差异有统计学意义(P<0.05);经低氧处理72 h的JEG-3细胞的增殖活性较48 h时的降低，差异有统计学意义(P<0.05)。(2)低氧条件及敲低HIF-2α的表达均可使JEG-3细胞的侵袭能力降低，差异有统计学意义(P<0.05)。(3)低氧条件及敲低HIF-2α的表达均可使JEG-3细胞的凋亡率显著增高，差异有统计学意义(P<0.05)。(4)低氧条件及敲低HIF-2α的表达均可medium entropy alloy使JEG-3细胞的G1相细胞数量增加，表示细胞被阻滞在G1期，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在低氧环境下沉默EPAS1使人滋养细胞株JEG-3细胞增殖活性及侵袭能力降低、凋亡率增高且使JEG-3细胞被阻滞在G1期。由此推测，在低氧环境下沉默EPAS1可影响滋养细胞生物学行为，以此参与子痫前期的发生。