目的 探讨啶虫脒(ACE)对小鼠睾丸间质细胞TM3的活力、凋亡的影响及其作用机制，为ACE生殖毒性及机制研究提供线索。方法 以0、2、4、6、8 mCell Cycle抑制剂mol/L ACE分别加入小鼠睾丸间质细胞TM3细胞(A0、A1、A2、A3、A4组)中作用24 h, CCK8法检测细胞活力，qPCR检测Caspase 3、Bcl-2、GNE-140小鼠Bax及磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(AKT)、叉头框蛋白1(FOXO1)mRNA。结果 与A0组比较，A2、A3、A4组细胞存活率均降低，差异有统计学意义(P均<0.01)。与A0组比较，A1、A2组Caspase 3 mRNA升高，A3、A4组Bcl-2 mRNA、Bax mRNA、Bcl-2/Bax升高(P均<0.05)。与A0组比较，A3、A4组PI3K mRNA升高(t分别为7.759、3.375,P均<0.05),A2、A3、A4组AKT mRNA升高(t分别为6.158、2.972、3.399,P均<0.05),A1、A2、A3、A4组FOXO1 mRNA升高(P均<0.05)。结论 ACE可导致TM3细胞活力降低，剂量越高作用越强；低剂量ACE可促进TM3细胞凋亡，高剂量ACE可抑制细胞凋亡；高剂量Asports & exercise medicineCE可能通过调控PI3K/AKT/FOXO1信号通路发挥抗凋亡作用。