含有3,4-二氯苯基的酰胺类化合物的合成及抗肿瘤活性研究

为了寻找高效抗肿瘤活性化合物，根据药物化学拼合原理，本文在姜黄素骨架中引入酰胺键和3,4-二氯取代，设计并合成了19个新型含有3,4-二氯苯基的酰胺类化合物。用噻唑蓝比色法(MTT)检测化合物对AGS和BGC-823胃癌细胞的体外抗肿瘤活性。结果表明，部分化合物表现出良好的抑制胃癌细胞生长的活性，其中化合物17对AGS细胞的IC_(50)值为1.94selleck±0.94μmol/L。此外，细胞集落形成、划痕、流式细胞术以及蛋白质印迹(Western blot)实验结果表明，化合物17能明显抑制AGS细胞的生长和迁移，阻滞细胞周期于G0/G1期，并诱导促凋亡相关蛋白Cleaved-PARP及Bax呈剂量依赖性上调selleck产品，诱导抗凋亡蛋白Bcl-2下调，从而诱导细胞凋亡。初步的机制研究显示，化合物17可能通过抑制DYRK1A-AKT信号通路起到体外抗胃癌作用。综上所述，本研究表明含有3,resolved HBV infection4-二氯苯基的酰胺类化合物可能是一类有药用研究前景的小分子化合物，化合物17有望成为一种抗肿瘤候选化合物。