目的 评价司库奇尤单抗和阿达木单抗治疗中重度斑块型银屑病患者的疗效以及安全性。方法 纳入中重度斑块型银屑病患者90例，随机分为司库奇尤单抗组Talazoparib分子量(30例),阿达木单抗组(29例)和常规治疗组(31例),分别给予生物制剂司库奇尤单抗、阿达木单抗和常规治疗(阿维A、复方甘草酸苷、卡泊三醇和卤米松软膏)。在治疗第0、4、8、12周记录各组的PASI评分，计算PASI改善率以及PASI50/75/90/100的应答率。第0、12周时对三组患者进行皮肤病生活质量指数(DLQI)评估比较。对三组进行安全性评估，治疗结束后比较三组不良反应发生率。结果 (1)治疗4、8、12周后，司库奇尤单抗组和阿达木单抗组的PASI和DLQI评分均低于常规治疗组，改善率均高于常规治疗组，差异均具有统计学意义(均P<0.05点击此处),而司库奇尤单抗组与阿达木单抗组间的差异无统计学意义(P>0.05)。(2)治疗4周时，三组间的PASI50/75/90/100应答率差异均无统计学意义(P>0.05);第12周时，司库奇尤单抗组和阿达木单抗组各应答率均高于常规治疗组(P<0.05),而司库奇尤单抗组与阿达木单抗组间应答率无明显差异。三组之间不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 司库奇尤单抗和阿达木单抗治疗中重度斑块型银屑病疗效biodiesel production显著，优于常规治疗；司库奇尤单抗疗效与阿达木单抗无明显差异。