参附强心丸联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肺心病急性加重期的临床观察

目的：探讨参附强心丸与还原型谷胱甘肽联用对肺心病(CPHD)急性加重期的临床效果。方法：使用随机数表法将2020年1月—2022年6月在我院就诊的90例CPHD急性加重期患者分为对照组(n=45)和观察组(n=45)。两组均予常规治疗，在此基础上对确认细节照组加用注射用还原型谷胱甘肽，观察组基于对照组的治疗加用参附强心丸。治疗2周后对比两组患者心功能、肺功能、抗氧化功能、炎性因子水平及不良反应。结果：治疗后，两组LVEFnanomedicinal product、SV、FEV_1/FVselleck产品C、PEF、GSH-Px、SOD水平均较治疗前升高(P<0.05),LPO、TNF-α、IL-6水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组LVEF、SV、FEV_1/FVC、PEF、GSH-Px、SOD水平高于对照组(P<0.05),LPO、TNF-α、IL-6水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论：参附强心丸联合还原型谷胱甘肽治疗CPHD急性加重期可改善患者心肺功能，并可改善机体过氧化反应及炎症反应，且用药安全。