原发性开角型青光眼焦虑症伴随状况及临床治疗效果分析

目的 研究分析原发性开角型青光眼焦虑症伴随状况及临床治疗效果。方法 选取2019年7月-2022年5月在本院治疗的原发性开角型青光眼焦虑症患AZD6738小鼠者40例,按照随机抽签法对患者进行分组,组别为对照组20例,研究组20例。对照组给予常规眼药水治疗,研究组给予常规眼药水治疗+心理放松训练,采用焦虑自评量表(SAS)评估患者焦虑状态,采用症状自评量表(SCL-90)评估患者心理状态,之后对两组患者评估结果以及视力水平、眼压水平、散光度、治疗安全性进行统计比较。结果 两组治疗前SAS分值对比差异不明显(P<0.05);研究组治疗后SAS分值明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前SCL-90各指标分值比较不具明显差异(P>0.05);研究组治疗后SCL-90各指标分值均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前视力水平、眼压水平、散光度比较差异不明显(P>0.05);研究组治疗后视力水平明显高于对照Fulvestrant molecular weight组,眼压水平、散光度均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较不具明显差异(P>0.05)。结论 原发性开角型青光眼焦虑症患者应用常规眼药水治疗+心理放松训练的效果更确切,不仅可以减轻患者焦虑程度,改善患者心理状态,还可以提高患者视力水平,降低患者眼压水平,调Coroners and medical examiners节患者散光度,值得临床借鉴与推广。