目的:探讨卡培他滨节拍化疗在晚期三阴性乳腺癌患者维持治疗中的近远期疗效、生活质量以及不良反应。方法:将经联合化疗有效的58例晚期三阴性乳腺癌患者随机分为卡培他滨节拍化疗组和卡培他滨常规剂量组两组，每组患者各29例。节拍化疗组患者给予卡培他滨节拍化疗，常规剂量组患者给予常规剂量卡培他滨化疗。治疗2个月后评价近期疗效，每个月评价不良反应，并统计两组患者的中位疾病进展时间、中位生存时间、1年生存率、2年生存率和生活质量的变化。结果:58例患者均可评价疗效。节拍化疗组患者中CR 0例，PR 5例，SD 22例，PD 2例，客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为17.2%和93.1%;常规剂量组患者中CR 0例，PR 6例，SD 20例，PDselleck NMR 3例，客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为20.7%和89.7%。两组患者的ORR和DCR相比差异无统计学意义(P>0.05)。节拍化疗组患者的中位肿瘤无进展生存时间(PFS)为7.1个月，与常规剂量组患者(6.9个月EZH1/2抑制剂)比较，差异无统计学意义(P>0.05);节拍化疗组患者的1年、2年生存率分别为72.4%、58.6%，与常规剂量组患者(69.0%、55.2%)比较，差异无统计学意义(P>0.05)。生活质量改善方面，节拍化疗组患者显著优于常规剂量组患者(P<0.05);节拍化疗组患者的主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应和手足综合征等，均以Ⅰ-Ⅱ度为主，均可耐受，常规剂量组患者的消化道反应、骨髓抑制、手足综合征等不良反应的发生率immune restoration和严重程度均显著高于节拍化疗组(P<0.05)。结论:卡培他滨节拍化疗作为晚期三阴性乳腺癌患者的维持治疗，其近远期疗效与常规剂量维持化疗相当，同时可提高患者生活质量，不良反应轻且发生率低，值得临床推广应用。