目的：探讨动脉粥样硬化（AS）进展中差异免疫相关基因（DIRGs）与免疫细胞的相关性及干预DIRGs中药的一般规律。方法MK-1775 MW：首先，从GEO数据库中获取GSE28829数据集，从ImmPort数据库和MSigDB数据库中下载免疫相关基因。其次，利用limma包筛选GSE28829中早期AS斑块（EAP）和晚期AS斑块（AAP）间的差异表达基因，并与免疫相关基因取交集获取DIRGs；利用clusterProfiler包对DIRGs进行富集分析；构建DIRGs的蛋白互作网络，筛选网络中Hub基因。然后，利用CIBERSORT反卷积法分析22种免疫Tezacaftor说明书细胞的浸润模式，筛选差异免疫细胞，并利用Pearson法分析其与Hub基因的相关性。最后，利用Coremine Medical数据库预测干预DIRGs的中药，收集其性味归经信息。结果：共获得63个DIRGs，筛选出10个Hub基因（CD86、TLR2、TYROBP、CCR1、ITGB2、CCL2、CCL4、CSF1R、CXCR4、CTSS）。富集分析结果显示，DIRGs的分子功能、生物学过程和信号通路与免疫调节密切相关。免疫细胞浸润分析结果显示，EAP中调节性T细胞、活化的树突状细胞、静息肥大细胞的比例增加；AAP中记忆性B细胞、γδ T细胞、M0巨噬细胞、M2巨噬细胞的比例增加。相关性分析结果显示，EAP中CSalivary biomarkersD86与M2型巨噬细胞呈正相关；AAP中CD86、CTSS、CXCR4、CSF1R、ITGB2、TYROBP与M0巨噬细胞正相关，CCL4、CCL2与静息肥大细胞负相关。频次频率结果显示，干预DIRGs的中药大多归肝经、肺经，性味多为寒、苦。结论：本研究发现在AS的进展中有10个DIRGs最重要，7种免疫细胞出现了失调，其中CD86、CTSS、CXCR4、CSF1R、ITGB2、TYROBP、CCL4、CCL2与静息肥大细胞、M0和M1型巨噬细胞存在相关性；同时，发现AS进展的免疫机制与中医肝经、肺经、味苦、味甘、性寒、性温密切相关。本研究结果可为后续探索AS进展的免疫学机制，以及中医临床精准遣方用药治疗AS提供借鉴和思路。