目的:本文旨在探讨冒眩一号方加减联合敏使朗治疗痰浊中阻证良性阵发性位置性眩晕患者复位成功后,其残留症状的临床疗效,并且评估其疗效观察指标下的改善情况以及药物安全性。方法:本研究收集门诊符合纳入标准的痰浊中阻证BPPV复位后残余症状的59名受试对象以随机对照的方式进行分组,其中对照组30例,实验组29例。实验组患者予冒眩一号方颗粒剂和敏使朗,对照组患者单纯敏使朗治疗,治疗周期均为2周。记录治疗前、治疗1周、治疗2周的眩晕量表(DHI)、眩晕视觉模拟量表(VAS)、活动平衡信心量表(ABC)、中医证候积分、头晕症状改善疗效、中医症状的改善情况,详细记PI3K/Akt/mTOR抑制剂录可能发生的不良反应。所有数据分析运用SPSS26.0,以评估冒眩一号方加减联合敏使朗的临床疗效及其安全性。结果:1、本研究按标准共纳入59人,治疗前,两组在性别分布、年龄、受累半规管及疗效性指标比较都不具有统计学意义(P>0.05),有可比性。2、组内比较:两组经过2周治疗后,实验组与对照组的DHI量表评分(DHI-P、E、F各项评分)、眩晕视觉模拟量表评分(VAS)、两组活动平衡信心量表评分(ABC)、两组中医证候总积分和单项积分较治疗前均有所改善(P<0.05)。3、组间比较:两组经过2周的治疗后,实验组的DHI量表评分(DHI-P、E、F各项评分)、眩晕视觉模拟量表评分(VAS)、两组活动平衡信心量表评分(ABC)、两组中医证候总积分和各项积分以及眩晕疗效、中医证候疗效均较对照组改善明显(P<0.05)。4、在观察过程中两组都有轻微的不良反应的发生,但经过统计学比较,两组不良反应发生率上无统计学意义(P>0.05)。5、3个月内随访两组治疗后BPPV的复发情况:实PR-171抑制剂验组BPPV复发率低于对照组,差异在统计学上有意义(P<0.05)。结论:冒眩一号方加减联合敏使朗治疗痰浊中阻证BPPV患者复位成功后的残留症状其临床疗效较好,并且在提高患者的平衡信心,改善患者畏惧、担忧眩晕复发的情绪,降低短期内复发率方面,较单纯使用敏Bioactive peptide使朗效果更好,安全性好。