目的 评价免疫荧光分析法检测ST2蛋白的临床性能，为临床选用不同方法的检测试剂盒提供依据。方法 选取2022年11月至2023年2月广西中医药大学第一附属医院110例患者的血清作为试验样本，以美国Critical Diagnostics公司的Presage ST2试剂为对照，验证巴selleck化学迪泰（广西）生物科技有限公司的免疫荧光分析法ST2蛋白检测试剂。使用线性回归分析法分析两种方法的相关性，通过Kappa检验分析两种方法定性判断检测结果的一致性，采用Bland-Altman Plot分析两种方法定量检测结果的一致性。结果 线性回归分析法拟合的一元线性回归方程为y=0.9878x+1.6977，相关系数Smoothened Agonist molecular weightr=0.9959;Kappa检验的Kappa系数=0.901;Bland-Altman Plot分析结果显示，Mean±1.96s范围内检测结果的占比为96.36%(106/110)。结论 巴迪泰（广西）免疫荧光分析法的ST2试剂与酶联免疫吸附法的PresMedical social mediaage ST2试剂检测ST2蛋白的相关性密切、一致性高，等效性良好，均可满足临床检验需求。