儿童韧带样型纤维瘤病的CT与MRI表现

目的 探讨儿童韧带样型纤维瘤病(DF)的CT、MRI表现,以提高对本病的认识。方法 选取经手术及病理证实的23例DF患儿,分析其CT和MRI特征。23例患儿共进行了21次CT及11次MRI检查,其中6例均行CT和MRI检查,CT增强20例,MRI增强9例。结果 23例患儿中22例(95.6%)为单发实性肿块,边界多不清晰16例(6NSC 127716体外9.6%),轮廓不光整15例(65.2%),无包膜21例(91.3%),侵袭性生长21例(91.3%)。23例中腹壁外型13例(56.5%),腹壁型8例(34naïve and primed embryonic stem cells.8%),腹内型CL13900化学结构(肠系膜来源) 2例(8.7%)。肿块最大径范围22~171 mm,平均(65.3±34.7) mm。CT平扫显示肿块呈等密度,密度均匀或不均匀,CT增强扫描表现为轻度强化或延迟扫描呈渐进性强化。MRI表现为T_1WI等或低信号,T_2WI高信号,内部信号欠均匀。1例腹外型DF T_1WI低信号,T_2WI低信号,内部信号较均匀。MRI增强扫描显示病灶呈中度不均匀强化伴内部条索状、片状无强化区。结论 儿童DF影像学表现有一定特征:肿瘤呈侵袭性生长,CT增强扫描显示肿瘤为渐进性或持续性强化,MRI则更能反映病灶内特征性胶原纤维的低信号。