伊马替尼与氟马替尼治疗初诊慢性粒细胞白血病的慢性期疗效与安全性比较

目的 探讨伊马替尼与氟马替尼治疗初诊慢性粒细胞白血病(CML)的慢性期疗效与安全性比较。方法 选取 2020 年 4月~ 2021 年 10 月某院确诊的 CML 患者 80 例,按照治疗方案不同分为对照组(n = 40 例)与观察组(n = 40 例)。对照组接受伊马替尼治疗,观察组接受氟马替尼治疗。比较两组 6 个疗程后的疗效以及安全性情况,其中以主要分子学缓解率(MMR)、血液学缓解率、平均 BCR-ABL~(IS)值、细胞遗传学缓解率(CyR)作为Bio digester feedstock评判疗效的指标,以不VX-661体内实验剂量良事件发生作为评判安全性的指标。结果 治疗 6 个疗程后,观察组 MMR 率明显高于对照组(P < 0.05);观察组完全 CyR 率显著高于对照组(P < 0.05)。两组的血液学缓解率均为 100%,对比差异无统计学意义(P > 0.05)。观察组与对照组的平均 BCR-ABL~(IS)值均随着治疗周期延长均呈现降低趋势,但观察组的 BCR-ABL~(IS)≤ 1% 的比例显著高于对照组(P < 0.05),观察组和对照组患者Ⅲ~Ⅳ级不良事件的发生率分别 77.50%、82.50%,对比差异无统计学意义(PGDC-0068试剂 > 0.05)。结论 氟马替尼治疗 CML 患者具有显著的临床疗效,MMR 率高,平均 BCR-ABL~(IS)值低,BCR-ABL~(IS)≤ 1% 的比例高,而伊马替尼与氟马替尼治疗 CML 患者的血液学缓解率与不良反应差异均无统计学意义。