交泰丸对复合刺激致失眠大鼠GFAP和S100B的影响

目的:观察交泰丸对多因素刺激+对氯苯丙氨酸(para-chlorophenylalanine,PCPA)复合刺激致失眠大鼠血清中胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic prmonoterpenoid biosynthesisotein,GFAP)、S100钙结合蛋白B(S100 calcium-binding protein B,S100B)含量与基底前脑内GFAP、S100B蛋白相对表达量的影响。方法:将28只SD大鼠随机分为正常组、模型组、交泰丸组、西药组,每组各7只。除正常组外,其余各组大鼠采用随机多因素刺激+腹腔注射PCPA建立眠模型,造模周期16d。第17天开始灌胃给药,交泰丸组给予交泰丸药液,西药组给予艾司唑仑药液,正常组和模型组给予蒸馏水,1次/d,共7d。第16天和第23天观察动物的一般状态,第16天至第23天期间每天记录体质量,末次给药后ELISA法检测大鼠血清GFAP和S100B含量,Western Blot法检测大鼠基底前脑GFAP、S100B蛋白相对表达量。结果:与正常组比较,模型组大鼠一般状态较差,体质量增加缓慢(P<0.01),血清中GFAP、S100B含量升高(Pselleck RSL3<0.05或P<0.01),基底前脑内GFAP、S100B蛋白相对表达量升高(P<0.01)。与模型组相比,交泰丸组和西药组一般状态较好,体质量增量较多(P<0.05或P<0.01),血清中GFAP、S100B含www.selleck.cn/products/MK-1775量降低(P<0.05或P<0.01),基底前脑内GFAP、S100B蛋白相对表达量降低(P<0.01)。结论:交泰丸可降低血清中GFAP、S100B含量和基底前脑内GFAP、S100B蛋白相对表达量,减轻大脑神经细胞的损伤,改善睡眠。