目的 观察中药复方WCAP及其拆方对人胰腺癌BxPC-3细胞裸小鼠皮下移植瘤生长及对白介素-6/信号转导和转录激活因子3(IL-6/STAT3)信号通路的影响。方法 建立人胰腺癌BxPC-3细胞裸小鼠皮下移植瘤模型，将30只SPF级裸小鼠随机分为6组，即空白对照组、5-氟尿嘧啶（5-FU）组、复方组、健脾组、清热解毒组和软坚散结组，每组5只，观察各组裸小鼠皮下移植瘤瘤质量及抑瘤率，实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应（RT-qPCR）和Western blot法分别检测瘤组织中IL-6/STAT3通路及其下游靶基因c-myc癌基因（c-myc）、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的mRNA和蛋白表达水平。结果 (1)与空白对照组比较，各干预组瘤质量均轻于空白对照组，5-FU组、复方组及各拆方组均可抑制裸小鼠皮下移植瘤的生长（P<0.05），复方组抑瘤率高于各拆方组（P<0.05）。(2)与空白对照组比较，5-FU组、复方组和软LGX818坚散结组IL-6/STATaurine IC50T3通路及其下游靶基因c-myc、cyclin D1、VEGFTranslation、MMP-2的mRNA表达均降低（P<0.05）。(3)与空白对照组比较，5-FU组、复方组IL-6/STAT3通路及其下游靶基因涉及的c-myc、cyclin D1、VEGF、MMP-2蛋白表达均降低（P<0.05），软坚散结组c-myc、MMP-2和IL-6蛋白表达均降低（P<0.05）。结论 WCAP复方可抑制人胰腺癌BxPC-3细胞裸小鼠皮下移植瘤的生长，其机制与抑制IL-6/STAT3通路并调节其下游靶基因c-myc、cyclin D1、VEGF、MMP-2的表达水平有关；与各拆方相比，WCAP复方在抑瘤率、小鼠体质量及IL-6/STAT3通路及其下游靶基因调控方面作用更好。