三辛酸甘油酯(GT)是一种中SCRAM biosensor链脂肪酸甘油三酯,具有独特的理化性质,是一种安全、生物可降解的脂质物质,对人体无毒副作用,且在体内代谢方便。具有较好的油溶性和亲油性,可以有效地携带和释放一些疏水性药物或生物活性物质。可以通过改变结构和形态来调节其性质和性能,从而实现对递送系统的优化和控制,但是三辛酸甘油酯作为递送体系具有一定的溶解度和稳定性问题,需要通过一些特殊的技术和方法来改善,其生物利用度和递送效率受到许多因Lapatinib分子量素的影响,如粒径大小、分布、形态、表面性质、环境条件等,需要在实际应用中进行优化和控制。凝聚体(Coacervates)是通过液-液相分离(Liquid-Liquid Phase Separation,LLPS)形成的大分子集合体或凝聚物,响应环境变化以调节分子间的相互作用和生理功能。凝聚体具有自组装能力,可以作为载体吸附/包封小分子和酶等,用于胞质传递、氧化还原激活释放,在药物递送和生物医学领域引起广泛关注。凝聚体是由天然多聚物(如蛋白质、多糖等)组成的,因此具有良好的生物相容性,不易引起免疫反应和毒副作用,其粒径小,表面积大,能够增加药物的接触面积和稳定性,从而提高药物的递送效率,并且可以通过改变多聚物的类型、浓度、pH等参数进行调节,从而实现递送体系的可控性和可调性,但凝聚体也易受到环境因素的影响,如温度、pH等。本论文利用三辛酸甘油酯制备了脂滴的递送系统,通过浊度法和荧光光谱法测定了三辛酸甘油酯的临界胶束浓度为5.2 m M,讨论了三辛酸甘油酯在不同温度、不同溶液环境和贮存时间下的稳定性,通过激光共聚焦的连续扫描功能模拟了三辛酸甘油酯体外代谢水解的过程,考察了三辛酸甘油酯水解的影响因素,包括不同底物浓度、反应时间、离子环境https://www.selleck.cn/products/s63845.html和高糖环境等。最佳的脂肪酶酶解浓度为20μg/m L,反应时间为2 h,且离子环境下无影响,高糖环境下减缓了三辛酸甘油酯的酶解速率,最后观察了三辛酸甘油酯与细胞的相互作用。本文提出了一种构建pH反应性药物递送系统的通用方法,即通过将ε-聚(赖氨酸)盐酸盐(ε-Poly(Lysine)Hydrochloride,Ply,MW<5000)与5'-三磷酸腺苷二钠盐(5'-Adenosine Triphosphate Disodium Salt,ATP)混合,创建一个高度生物相容性的药物递送系统。可以通过调整其浓度和pH值来控制Ply/ATP凝聚体的可逆自组装,实现对客体分子的选择性吸收和储存,从而提高对外界因素的抵抗力。结果表明,由外部pH值变化产生的跨膜质子通量可以以一种可控的方式诱导包装形成的凝聚体,本论文应用这一策略研究了姜黄素和凝聚体之间的静电疏水相互作用,基于凝聚体装载姜黄素的研究为肿瘤微环境中具有pH响应特性的递送系统提供了一个强大的策略。